/ / / С 2019 года полномочия регионов по обеспечению препаратами больных пятью наиболее затратными орфанными заболеваниями будут переданы на федеральный уровень, - Сергей Абрамов


 

С 2019 года полномочия регионов по обеспечению препаратами больных пятью наиболее затратными орфанными заболеваниями будут переданы на федеральный уровень, - Сергей Абрамов

27.07.2018
 

Версия для печати    Отправить сообщение об ошибке

 
 
МАГАДАН. КОЛЫМА-ИНФОРМ. Накануне депутаты Государственной Думы утвердили в окончательной редакции расширенный перечень заболеваний, лечение которых будет финансироваться из федерального бюджета. Программу «Семь высокозатратных нозологий» дополнили пятью редкими (орфанными) заболеваниями. Законопроект был внесен в нижнюю палату парламента страны Советом Федерации после многочисленных обращений субъектов. Магаданская областная Дума также не раз выходила с соответствующими инициативами на федеральный уровень, выносила вопрос на заседание Парламентской Ассоциации «Дальний Восток и Забайкалье».

Госпрограмма «Семь высокозатратных нозологий» действует в России с 2008 года. Она предполагает централизованную закупку лекарственных препаратов Министерством здравоохранения РФ для больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей и рассеянным склерозом. Теперь в этом списке и гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом и мукополисахаридоз I, II и VI типов. Ранее обязательства по обеспечению лекарствами, медицинскими средствами и специальным питанием больных с этими недугами лежали на субъектах страны.

Эти пять заболеваний попали в программу ввиду того, что их лечение является наиболее дорогостоящим по сравнению с другими. Кроме того, страдают ими преимущественно дети. В стране сегодня эти заболевания обнаружены у 2069 пациентов, в числе которых 1556 детей.

«Государственная Дума очень оперативно приняла закон в окончательной редакции, и уже с 2019 года полномочия регионов по обеспечению препаратами больных пятью наиболее затратными орфанными заболеваниями будут переданы на федеральный уровень, - прокомментировал председатель Магаданской областной Думы Сергей Абрамов. – Безусловно, это важное решение, которое существенно снизит нагрузку на региональные бюджеты. Только в Магаданской области орфанными заболеваниями, в том числе пятью указанными, страдают 24 человека, из которых 13 - дети. Лечение некоторых пациентов может требовать до 27 миллионов рублей в год. Для субъектов это очень высокая нагрузка. Среди оснований, по которым выбрали именно эти пять заболеваний, есть одно очень важное - при грамотно подобранной терапии у больных есть высокий шанс социализации, то есть, продолжения полноценной жизни».

В федеральном бюджете на 2019 год планируют заложить на дополнительное финансирование программы 10 миллиардов рублей. Однако, авторы закона уверены, что централизованная закупка лекарственных препаратов позволит снизить их стоимость на 20-30%. Депутаты Госдумы призвали заксобрания субъектов при формировании региональных бюджетов на следующий год сэкономленные средства направить на более качественное лекарственное обеспечение пациентов с орфанными заболеваниями, которые не вошли в перечень финансируемых из госказны.
С 2019 года полномочия регионов по обеспечению препаратами больных пятью наиболее затратными орфанными заболеваниями будут переданы на федеральный уровень, - Сергей Абрамов
 
     
 
Оценить: 0

 
 
   
     
 
 
     
 



  Сергей Абрамов: Если коллеги из Государственной Думы прислушаются к мнению верхней палаты российского парламента, это позволит существенно разгрузить финансовые обязательства регионов  
 
 
     
  Андрей Зыков: Расширение программы «7 нозологий» позволит существенно сократить расходы регионов на лечение редких заболеваний  
 
Парламентарий прокомментировал законодательную инициативу Совета Федерации
 
     
  В Совете Федерации и Правительстве РФ услышали просьбы регионов о необходимости решения проблем, связанных с лекарственным обеспечением больных, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями  
 
 
     
 
 
    • smilelaughing
      wink
      angry
 
 
Если Вы не увидели свой опубликованный комментарий обновите страницу.
 
При комментировании тех или иных материалов запрещены:

Призывы к войне, свержению существующего строя, терроризму. Пропаганда фашизма, геноцида, нацизма. Оскорбления посетителей сайта. Разжигание межнациональной, социальной, межрелигиозной розни. Пропаганда наркомании. Публикация заведомо ложной, непроверенной, клеветнической информации. Содержащие ненормативную лексику. Информацию противоречащую УК РФ.
 
 
 
 
   
 
Популярное за неделю

13.06.2019 Магаданцы смогут вылавливать ежедневно два хвоста горбуши свободно и бесплатно.

Места для бесплатной рыбалки определены для всех муниципальных образований Магаданской области, расположенных на побережье Охотского моря

 

14.06.2019 Жительница Магадана предоставила на работу липовые документы на авиабилеты

Предоставление подложных документов с завышенной стоимостью авиаперелета влечет уголовную ответственность

 
 

14.06.2019 В Магаданской области создадут оперативные бригады для реагирования на обращения граждан к Президенту по время прямой линии

 
 
 

И. о. министра природных ресурсов и экологии региона Наталья Морозова рассказала о «мусорной реформе» на Колыме.




Место под строительство новой школы в Магадане обсудили на Градостроительном совете.
 



 
 

Кто был и есть на Колыме →

 

     

 

При полном или частичном использовании материалов, ссылка (гиперссылка) на "КОЛЫМА.RU" обязательна. По всем вопросам работы портала и по размещению рекламы обращайтесь:
тел. (4132) 626802,+7964 455 1698.

© ООО ИА "КОЛЫМА-ИНФОРМ" 2000-2017 г.
[email protected]. ICQ 65503543

Рейтинг@Mail.ru
 
^ Наверх