/ / / В Совете Федерации и Правительстве РФ услышали просьбы регионов о необходимости решения проблем, связанных с лекарственным обеспечением больных, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями


 

В Совете Федерации и Правительстве РФ услышали просьбы регионов о необходимости решения проблем, связанных с лекарственным обеспечением больных, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями

22.06.2018
 

Версия для печати    Отправить сообщение об ошибке

 
 
МАГАДАН. КОЛЫМА-ИНФОРМ. Сейчас документы проходят стадию обсуждения, в том числе общественного

Совет Федерации разработал законопроект, расширяющий перечень категорий лекарств, которые закупаются из федерального бюджета. Он затрагивает, в первую очередь, интересы граждан, которые страдают редкими болезнями. Также сейчас вынесен на общественное обсуждение на сайте regulation.gov.ru проект постановления Правительства РФ, предполагающий выделение регионам субсидий из федерального бюджета на закупку лекарств для обеспечения лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями.

Как считает председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко, учитывая высокую стоимость таких лекарств, наилучшим способом является централизация закупок и их реализация полностью за счет средств федерального бюджета. «Мы считаем, что нужен системный подход. Полномочие, которое возложено на регионы, должно быть вынесено на федеральный уровень. Именно федеральный центр должен выступать заказчиком лекарств для больных орфанными заболеваниями, финансируя закупки из федерального бюджета», - сказала спикер.

Ранее Магаданская областная Дума направляла в Госдуму обращение, в котором настаивала на внедрении принципа совместного приобретения за счет регионального и федерального бюджетов лекарств для лечения редких заболеваний. На прошедшем в июне текущего года Общем собрании Парламентской Ассоциации «Дальний Восток и Забайкалье», по инициативе председателя колымского заксобрания Сергея Абрамова, этот вопрос был вновь поднят законодателями. В итоге в российское Правительство направили обращение, в котором Ассоциация просит при формировании федерального бюджета на 2019 год и плановый период 2020 и 2021 годов рассмотреть возможность софинансирования полномочия субъекта РФ по лекарственному обеспечению пациентов с орфанными заболеваниями.

«Важно, что федеральный центр услышал нас. Считаю это серьезным достижением депутатского корпуса Магаданской областной Думы и наших дальневосточных коллег. Лекарственное обеспечение больных, страдающих редкими хроническими заболеваниями, является затруднительным абсолютно для всех регионов – сумма, необходимая в год на одного такого пациента, может достигать от 3 до 27 миллионов рублей - прокомментировал Сергей Абрамов. – Ввиду дороговизны лекарств и средств реабилитации мы не всегда можем гарантировать их своевременную поставку. Кроме того, большинство из необходимых препаратов не имеют аналогов в России, что также является тормозящим фактором. Решение, которое предлагает Валентина Матвиенко, может полностью решить существующую проблему.

Централизованные закупки лекарств будут обходиться госказне дешевле и, кроме того, так наши граждане будут уверены в том, что необходимые им препараты будут поступать им своевременно».
 
     
 
Оценить: 0

 
 
   
     
 
 
     
 



  Сергей Абрамов: Расширение списка орфанных заболеваний, лечение которых финансируется из госказны, станет существенным подспорьем регионам  
 
В Совете Федерации началась работа над решением проблемы большинства российских регионов, которые испытывают недофинансирование на лечение редких (орфанных) заболеваний.
 
     
  Сергей Абрамов: Решение вопроса о софинансировании из федерального бюджета полномочий по лечению россиян, страдающих редкими заболеваниями, инициированного колымскими депутатами, может ускориться  
 
 
     
  Колымское заксобрание обратится к коллегам в Госдуме с предложением ввести систему софинансирования из федерального бюджета лечения граждан с редкими заболеваниями  
 
 
     
 
 
    • smilelaughing
      wink
      angry
 
 
Если Вы не увидели свой опубликованный комментарий обновите страницу.
 
При комментировании тех или иных материалов запрещены:

Призывы к войне, свержению существующего строя, терроризму. Пропаганда фашизма, геноцида, нацизма. Оскорбления посетителей сайта. Разжигание межнациональной, социальной, межрелигиозной розни. Пропаганда наркомании. Публикация заведомо ложной, непроверенной, клеветнической информации. Содержащие ненормативную лексику. Информацию противоречащую УК РФ.
 
 
 
 
   
 
Популярное за неделю

17.07.2018 В Магадане появится крупнейший на Крайнем Севера круглогодичный тепличный комплекс

В микрорайоне «Солнечный» идет работа по строительству крупного тепличного комплекса компанией «Агро Инвест»

 

17.07.2018 Специалисты Магаданской областной больницы рекомендует воздержаться от поездок в лес

Врач-аллерголог Оксана Подоленчук рассказала, почему возникает сезонная аллергия и как избежать ее острых проявлений.

 
 

17.07.2018 Сергей Носов: Бывших магаданцев и колымчан не бывает

Глава региона провел встречу с представителями Магаданского землячества «Северное притяжение»

 
 

Вчера, 16:09 Сергей Носов: «Колымчане будут активно участвовать в реализации изменений в пенсионном законодательстве»

Глава региона дал поручения, которые касаются информирования и защиты прав граждан пенсионного и предпенсионного возраста

 
 
 

Председатель регионального за собрания Сергей Абрамов подвёл итоги проделанной депутатами работы и выделил ее основные направления на следующее полугодие.


Место под строительство новой школы в Магадане обсудили на Градостроительном совете.
 



 
 

Кто был и есть на Колыме →

 

     

 

При полном или частичном использовании материалов, ссылка (гиперссылка) на "КОЛЫМА.RU" обязательна. По всем вопросам работы портала и по размещению рекламы обращайтесь:
тел. (4132) 626802,+7964 455 1698.

© ООО ИА "КОЛЫМА-ИНФОРМ" 2000-2017 г.
[email protected]. ICQ 65503543

 
^ Наверх